Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织发炎性病！

典型结核病样皱纹病样淋巴秘密组织增生性病(HVLPD)病征血浆T细胞会和/或NK细胞会中会通常携带高低水平的EB大肠杆菌(EBV) DNA，雾气照射到可惹来表皮破损，破损的表皮除此以外EBV病毒感染的抗原显现出来。虽然HVLPD在美国和中会欧鲜见，但在亚洲和美洲很常见。该疟疾可形同果形同偏头痛疟疾，导致丧命性癌症。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病征（美国人和英格兰人），见到与非黄种人远比（5/6），黄种人（1/10）极少会形同果形同偏头痛EBV疟疾。截止最后一次随访，10位黄种人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非黄种人即可展开造血生殖细胞会植入。非黄种人HVLPD发病的年龄要晚于黄种人（中会年人8岁 vs 5岁），但EBV大肠杆菌低水平要更高（千分之：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血浆中会低NK细胞会和T细胞会数量的病征要更多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位黄种人病征的表皮展开RNA测序分析显示，与出现异常表皮的远比，破损表皮中会可吸引T细胞会和NK细胞会的IFN-γ和趋化因子的表达低水平增加。因此，与HVLPD非黄种人病征远比，HVLPD黄种人病征更不容易形同果形同EBV的偏头痛疟疾，病症也更好一点。原始来历：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯临床（MedSci）原创编译，登载即可授权！